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연구기관/시설

공동기기실 프로테움연구실 실험동물연구센터
공동기기실

공동기기실은 기초의학 실험 및 실습을 필요로 하는 각종 실험기기 중에서 공동 활용성이 높은 고가의 기자재를 중앙집중화 하여 운용과 기기관리의 효율성을 극대화하기 위해 운영하고 있다. 또한, 실험자의 편의를 위하여, confocal microscopy, DNA sequencing, 조직슬라이드 제작 등의 서비스를 제공하고 있다.

구성원
공동기기실 관리자 명단
이름 담당업무 연락처 E-mail
오승룡 1. 의과대학 공동기기실 관리 업무
2. 의과대학 실험실 안전관리 업무
031-299-6350 ohdragun@med.skku.ac.kr
허종 1. 방사성동위원소실 관리
2. 공동기기 관리
031-299-6357 thethe@med.skku.ac.kr
박정욱 1. Tissue Processing
2. FACS Operation
031-299-6351 75junguk@hanmail.net
이석현 1. Confocal Operation
2. Automatic Sequencing
031-299-6355 eagles@med.skku.ac.kr
주요기기
  • XRD

    XRD
    X-선의 회절각을 이용하여 물질의 구조를 관찰하는 장비이다. Bragg's 회절이론에 따라 X-선이 시료에 입사되면, 규칙적으로 존재하는 다양한 결정면에 따라 X-선이 회절되는데, 이때 회절된 각도를 Θ각 이라고 하고 이 Θ각을 이용해서 계산을 하면 결정구조를 결정할 수 있고, 각각의 격자상수를 계산할 수 있다. 이를 이용해 물질의 구조를 파악할 수 있다
  • Hydra II matrix

    Hydra II matrix
    결정자동화기기로 수용성단백질을 결정화 시키기 위하여 보다 많은 조건들을 동시에 적은 단백질을 이용하여 결정화 방법을 찾아 나가기 위한 실험 기기이다. 96개 syringe를 사용하는 liquid handling system으로 사용자가 점도 등 용액의 성질에 따라 속도를 최적의 조건으로 조절 할 수 있다.
  • CD spectra J-810

    CD spectra J-810
    단백질, 핵산의 이차구조 분석, 유기 화합물의 입체 이성질체 결정 원편광 이색성 (Circular Dichromism)과 광회전 분산(Optical Rotatory Dispersion)을 측정하는 기기로 광학 활성 물질 (DNA,아미노산, 단백질 등)의 분자 구조 해석, 정량 등에 매우 유용하게 사용된다.
    빛이 임의의 매개물질을 통과할 때 좌,우 방향으로 회전하는 빛은 분자가 가지는 광학 활성에 따라 특징적인 상호 작용을 하여 굴절률의 변화(Optical Rotatory Dispersion와 흡광계수의 변화(Circular dichroism)를 초래하며, 이를 이용하여 입체 이성질분자와 생체분자의 광학적 성질, 이차구조와 열역학적 성질들을 연구 가능하다.
  • VP-ITC microCal

    VP-ITC microCal
    VP-ITC 장비는 syringe에서 cell안으로 반응액을 일정한 양을 일정한 간격으로 titration함으로써 두 물질의 상호결합에서 발생하는 흡수, 방출열을 분석하는 시스템으로 Ka, △H, △S, n(Stoichiometry, number of binding sites) 등을 측정 할 수 있다.
    용액상태에서의 protein, lipid, nucleic acid, carbohydrate등과 같은 biomolecule간의 혹은 biomolecule과 유무기 물질간의 혹은 유무기물질 사이의 interaction시에 일어나는 흡열, 발열된 열에너지를 측정해서 두 물질간의 binding constant(KB), reaction stoichiometry(n), enthalpy(△H), entropy(△S)를 어떠한 고정화(immobilization) 작업이나 화학적 변형(발색단등의 tagging) 없이 구할 수 있다.

    Microcalorimetry는 intra-, intermolecular interactions에서 일어나는 흡열, 발열되는 미량의 열을 직접 측정할 수 있는 유일한 기법으로서 특히 기존의 전통적인 Calorimetry로 측정이 불가능하며 측정한다 하더라도 아주 높은 농도의 시료가 필요했던 biomolecule(protein, nucleic acid, lipid)의 full thermodynamic profile을 적은 농도의 시료로도 얻을 수 있어서 최근에 각광받고 있는 분석 방법이다. 특히 VP-ITC의 경우에 binding constants(KB)의 Driving force로서 enthalpy(△H), entropy(△S)를 직접 얻을 수 있어서 molecular interactions이 hydrogen bonding과 같은 specific한 힘에 의한 것인지 아니면 hydrophobic interaction, conformational changes에 의한 것인지 등의 mechanism of action(MOA)등을 파악할 수 있으며 reaction stoichiometry(n)를 구할 수 있어서 2 sites이상의 multi-binding에 대한 full data를 얻을 수 있다.
  • Centrifuge

    Centrifuge
    원심분리기는 원심력을 이용하여 서로 비중이 다른 물질을 분리 추출해 내거나 농축하는 기계장치이다. 원심분리기의 성능은 중력에 몇 배의 원심력이 생기는가에 따라 결정되며, 이를 원심효과라고 한다. 즉, 원심효과=(원심가속도)/(중력가속도) 이다. 원심력의 크기는 질량× 반지름 ×각속도의 제곱이므로 원심효과는 원심분리의 반지름과 회전속도에 의하여 정해진다. 의과대학 공동기기실에는 Ultra speed centrifuge 2대, High speed centrifuge 4대, gerneral centrifuge 2대를 보유하고 있으며 다양한 ROTOR를 구비하여 실험자들이 원하는 G값으로 원심분리기를 사용할 수 있도록 지원하고 있다.
  • FACS cantoII

    FACS cantoII
    유세포분석기(Flow Cytometry, FACS)란 유액 상태의 입자나 세포가 일정 감지지역(sensing point)을 통과할 때 각각의 입자나 세포를 신속하게 측정하여 한 세포가 갖는 여러 특징(세포의 크기, 세포 내부 조성정도, 세포기능 인지등)을 동시에 측정하고 경우에 따라 특정한 세포들만을 선택하여 분리(sorting)할 수 있는 장비이다. 유세포분석기는 측정하고자 하는 세포집단의 세포들을 각각 하나씩 측정하여 분석하는 특징을 가지고 있다. 유액상태의 입자나 세포를 감지하기 위해서는, 일정 파장을 띄는 형광이 표지된 항체 같은, 형광염색소의 표지가 필수적이며, 형광을 감지하는 방법으로는 광원인 레이저광원을 통한 형광의 발광작용을 이용한다
  • BAS

    BAS
    X-ray film 대신 imaging plate를 이용하여 방사선을 검출해내는 기기로, Image를 Digital 영상으로 추출이 가능하여, 정량분석등이 가능하다. 또 같은 quality의 image를 원하는대로 얻어낼 수 있다.
  • Confocal Laser Scanning Microscope

    Confocal Laser Scanning Microscope
    공초점 레이저 현미경은 레이저를 광원으로 사용하며 관찰 시료를 형광염료로 염색하여 조직이나 생체 세포 내 구조물의 형태적 변화 관찰, 염색체 분석, 세포 내 소기관의 연구와 세포 내 Ca2+농도, H2O2, pH의 변화등을 측정할 수 있는 기기로 초점이 맞지 않는 emission light를 제거하고 contrast를 증진시킴으로서 파장중첩 없는 선명한 이미지를 얻을 수 있다. 또한 광학절단이미지를 만들 수 있어 실제적인 3차원 영상을 만들 수 있으며 이미지분석프로그램을 이용하여 stereo이미지나 길이, 면적, 분포 등을 산출할 수 있다.
    기존의 형광현미경과는 달리 Laser광원과 Pinhole을 이용하고, 사람 눈보다 더욱 민감한 Detector(Photo Multiplier Tube)를 이용하여 3D, 4D등의 이미지를 만들 수 있다. 시료 면에 Laser를 주사하여 초점면의 광만을 detection하여 초점이 맞은 이미지만을 얻음과 동시에 공간의 정보를 기록하여, computer를 통하여 그 절편상을 재현하게 된다. 그 결과 Z-축상(깊이방향)의 분해능을 높이게 되고, 고화질의 화상을 얻을 수 있게 된다.
    CLSM의 가장 큰 특징은 Confocal Mode에서 시료를 광학적으로 section 하여 blurring이 없는 선명한 광학적 절편 상을 얻는 것이다. 따라서 시료에 일체 손상 없이 그 형태 및 내부 구조를 시각화 할 수 있으며 전용의 투과광 Detector에 의해 고해상도의 투과광상과 함께 염색체, 세포 등 시료의 3차원 구조 및 미세 형태해석에 유용하다.