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교수진 소개

김성태교수 / Prof. Seong-Tae Kim stkim@skku.edu http://biomed.skku.edu/cellsignal

  • 소속
    생화학 분자생물학 분과
  • 연구실명
    분자신호전달 연구실
  • 전공분야
    종양학, 프로테오믹스, Epigenetics
  • Location
    5118
  • Phone
    031-299-6137
  • FAX
    031-299-6149

연구소개

DNA Damage Checkpoint: 세포가 DNA에 손상을 받으면 손상된 유전정보가 다음 세대로 전달되지 못하도록 Cell Cycle Checkpoint와 DNA repair 과정을 통해 손상된 DNA를 복구하며 특정 조직세포에서는 apoptosis 과정을 통해 손상된 세포를 제거한다. 본 실험실에서는 여러 DNA damage 형태 중 가장 치명적인 DNA double strand break를 일으키는 ionizing radiation에 의해 유도되는 세포의 방어 기전들에 관한 연구를 진행하고 있다. 이러한 DNA damage response pathway에 관련된 유전자들에 이상이 생기면 genetic instability (유전체 불안정성)를 야기하며 결과적으로 암의 발생 원인이 된다. 본 실험실은 세포의 DNA damage response pathway에 관한 연구를 통해 암의 발생기전에 대한 분자생물학적 이해를 구하고 궁극적으로 암의 치료제 개발에 위한 새로운 방법을 개발하기 위해 많은 노력을 기울이고 있다. Protein methylation: 단백질들은 다양한 post-translational modification을 통해 그 기능이 조절된다. 본 연구실에서는 프로테오믹스 연구방법을 통해 다양한 단백질들의 메틸화를 밝히고 발암, 대사, 줄기세포 분화 동안 이들 메틸화의 기능을 연구하고 있다. Epigenetics: DNA는 히스톤과 결합하여 크로마틴을 형성하며 크로마틴 구조의 동력성에 의해 유전자 발현, DNA repair, DNA 복제 등을 조절한다. 본 연구실에서는 히스톤의 메틸화에 의한 DNA damage checkpoint와 유전자 발현 조절에 관한 연구를 수행하고 있다.

학력 및 경력

2011-현재

성균관대학교 의과대학 교수

2005 - 2011

성균관대학교 의과대학 부교수

2001 - 2005

성균관대학교 의과대학 조교수

1998 - 2001

미국 ST Jude Children’s Research Hospital, Postdoctoral fellow

1996 - 1998

미국 The Johns Hopkins University, Postdoctoral fellow

1996

서울대학교 이과대학 미생물학과 박사

1990

서울대학교 이과대학 미생물학과 이학석사

1988

서울대학교 이과대학 미생물학과 이학사

최근 연구 업적

  1. Acetylation of Smc3 by Eco1 is required for S phase sister chromatid cohesion in both human and yeast. (2008) Molecular Cell. 2008. 31: 143-51.
  2. p53 stabilization and transactivation by a Von Hippel-Lindau protein. (2006) Molecular Cell. 22: 395-405
  3. CtBP represses p300-mediated transcriptional activation by direct association with its bromodomain. (2005) Nature Struct. Mol. Biol. 12:423-428
  4. Involvement of the Cohesin Protein, SMC1, in an ATM-dependent Response to DNA Damage. (2002) Genes & Development 16: 560-570. *Cover story
  5. Convergence of the Fanconi Anemia and Ataxia Telangiectasia signalling pathways. (2002) Cell 109: 459-472
  6. ATM-dependent Phosphorylation of MDM2 on Serine 395: role in p53 activation by DNA damage. (2001) Genes & Development 15: 1067-1077. *Cover Story
  7. ATM phosphorylates p95/nbs1 in an S-phase checkpoint pathway. (2000) Nature 404: 613-617..